Огороды Волгограда
Назад

Содержание фосфора в почве норма

Опубликовано: 09.05.2020
Время на чтение: 11 мин
0
0

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 - в зависимости от целей исследований.

Тема 2.2. Пищевой режим и оценка плодородия почв

  1. Содержание и формы азота в почве
  2. Процессы превращения азота в почве
  3. Некоторые особенности питания растений нитратным и аммиачным азотом
  4. Баланс азота почвы
  5. Содержание и формы фосфора.
  6. Доступность почвенных фосфатов растениям (условия, определяющие их растворимость).
  7. Баланс фосфора
  8. Содержание калия в почвах
  9. Формы и доступность почвенного калия растениям
  10. Баланс калия

Содержание азота в земной коре, по данным А.П. Виноградова, составляет 2,3*10-2 весовых процента, а общие запасы исчисляются десятками млрдов. тонн. Основная часть азота почвы находится в виде сложных высокомолекулярных органических соединений. Некоторая часть азота земной коры находится в виде необменнопоглощенных ионов аммония и удерживается в кристаллической решетке алюмосиликатных минералов.

В пахотном слое разных почв количество азота колеблется в широких пределах; в дерново-подзолистых, песчаных и супесчаных почвах – 0,04 – 0,08%, суглинистых и глинистых – 0,1– 0,15%. Серые лесные и черноземные почвы наиболее богаты общим азотом (0,3 – 0,5% и более). В каштановых почвах его количество колеблется от 0,1 (в светло-каштановых и бурых) до 0,2—0,25% (в темно-каштановых).

Азот в почвах находится преимущественно в недоступной растениям органической форме, минерального азота в них всего около 1% от общего. Под влиянием биологических процессов органический азот частично переходит в легкоусвояемые растениями минеральные формы. Распад азотных органических веществ почвы до аммиака (аммонификация) осуществляется аэробными и анаэробными микроорганизмами.

Аммиак, накапливающийся в анаэробных условиях, поглощается почвенными коллоидами к может усваиваться растениями. В аэробных условиях аммиак под влиянием специфических микроорганизмов переходит в нитриты и затем окисляется до нитратов (нитрификация).
Интенсивность минерализации органического вещества в разных почвах неодинакова, нитратный азот хорошо доступен растениям.

В почвах одновременно с минерализацией органических азотсодержащих веществ идет процесс перехода минеральных соединений азота в органические, недоступные растениям формы. Кроме того, содержание минерального азота в почве уменьшается а результате денитрификации, развивающейся в анаэробных условиях. При этом нитратный азот восстанавливается микроорганизмами до свободного газообразного азота, который теряется из почвы. Азот теряется также в результате вымывания нитратов, особенно из легких почв, осадками и дренажными водами.

Исследованиями ВИУА и Почвенным институтом имени В. В. Докучаева установлено, что 35 – 55% азота в зависимости от формы вносимого удобрения усваивается сельскохозяйственными культурами на дерново-подзолистых и серых лесных почвах, 25– 45% закрепляется в почве и 0,1% теряется при вымывании, что не имеет существенного значения в азотном балансе тяжелосуглинистых почв.

С помощью 15N установлено горизонтальное перемещение азота в почве и концентрация его в прикорневой зоне.
Прогнозирование действия азотных удобрений на основе агрохимического анализа почв пока еще не дает ощутимых результатов. Соответствия между показателями отдельных методов и фактической прибавки урожаев не наблюдалось.

Трудности в определении подвижного азота связаны с тем, что доступность его растениям определяют не только свойства самой почвы, но также погодные условия и агротехника. Обеспеченность растений азотом в значительной степени зависит от сезонной динамики процессов аммонификации и нитрификации, что может обусловить на одной и той же почве резкие различия в снабжении сельскохозяйственных культур этим элементом.

Предлагаем ознакомиться  Температура тела лошади норма, здоровый конь

Преобладающая часть почвенного азота (95-98%) находится вместе с углеродом в составе органического вещества. Органический азот в почве, обладая достаточной устойчивостью, поддерживает ее плодородие, оставаясь недоступным растениям. В связи с этим немецкий ученый Шульц писал: «Если не говорить о воде, то именно азот является самым могучим двигателем в процессах развития, роста и творчества природы.

Органический азот почв составляет основную долю азотного фонда пчв, представлен сложными разнообразными соединениями. Господствующая часть органического азота (82-89% от общего) входит в собственно гумусовые вещества. Остальная часть азота (3-11%) включена в состав неспецифических соединений (аминокислоты, аминосахара, битумы).

В этой же группе находится азот негумифицированных органических веществ (ткани отмерших растений и животных, живая и мертвая масса микроорганизмов). В почвах от 200 до 300 кг/га азота включено в неспецифические органические вещества. Этот азот является основным резервным фондом для минерализации и накопления подвижных минеральных форм азота в процессе аммонификации и нитрификации.

В почвах элювиального ряда его содержание колеблется от 1,5 до 6 т/га, в серых лесных возрастает до 10,5 т/га, а в черноземах достигает 13,5-15 т/га. Трудно- и легкогидролизуемый азот образуется в результате неполного разложения органического материала почвы. Эта форма азота частично доступна для растительного организма.

Рис. Круговорот азота в природе

Минерализация означает превращение органического азота в минеральный посредством аммонификации и нитрификации. Таким образом, в почве формируются минеральные формы азота: аммонийная, нитритная, нитратная – они легко усваиваются растениями, на них приходится до 5% от общего азота. Начальным процессом минерализации органических соединений является аммонификация – распад азотсодержащих органических соединений до аммонийного азота, органических кислот, углекислого газа.

Аммонификация осуществляется в широком интервале рН, как в аэробных, так и в анаэробных условиях целым рядом микроорганизмов. Под воздействием протеолитических ферментов, выделяемых различными группами микроорганизмов, белковые вещества гидролизуются до аминокислот. Последние легко усваиваются микроорганизмами и под воздействием ферментов микробных клеток подвергаются процессам дезаминирования.

https://www.youtube.com/watch?v=upload

В результате от амино - и амидосоединений отщепляется аммиак и образуются различные органические кислоты, углекислый газ, метан. Ежегодно в процессе аммонификации высвобождается до 2% азота от общих запасов азотсодержащих органических соединений. При этом, если соотношение С:N в субстрате узкое, происходит накопление аммонийного азота в почве, если широкое (солома, опилки), высвобождающийся аммоний тут же потребляется микроорганизмами для построения своего тела. Т. е.

Какова судьба аммонийного азота почвы?

Содержание обменного аммония в почвах сильно меняется, несмотря на меньшую динамичность, в сравнении с нитратами. Направленность количественных изменений обменного аммония во времени одинакова независимо от типа почв: весной содержание его максимально, затем снижается летом и вновь возрастает осенью.

Предшественник, возделываемая культура, обработка почвы оказывают слабое влияние на накопление обменного аммония.
Существенное влияние на режим обменного аммония оказывают гидротермические условия: при избыточном и недостаточном увлажнении и холодной погоде количество его возрастает.

1. Аммонийный азот легко вовлекается в процессы биологического поглощения, растения могут усваивать до 80% его запасов. Благоприятные условия для этого рН = 6, высокая концентрация ионов K, Ca, Mg.

2. При оптимальных значениях влажности и высокой поглотительной способности весь аммонийный азот по мере появления может удерживаться в почве в обменно-поглощенном состоянии (вовлекается в обменные процессы с почвенным поглощающим комплексом).

Предлагаем ознакомиться  Состав и нормы внесения нитроаммофоски под растения

3. В определенных условиях возможно необменное поглощение аммонийного азота. При наличии минералов с трехслойным строением кристаллической решетки необменная фиксация может достигать до 5-21%. Присутствие K, Ca уменьшают, а смена условий увлажнения – высушивания почв усиливает необменное поглощение аммонийного азота.

4.Большая часть аммонийного азота почвы окисляется до N-NO3, N-NO2, N-NO и N2. Это явление впервые открыл Луи Пастер в XIX веке и назвал нитрификацией. Она осуществляется группой специфических бактерий, для которых это окисление является источником энергии.

Содержание фосфора в почве норма

Нитрификация осуществляется в 2 этапа. В окислении аммиачных солей до нитритов: 2NH3 3O2> 2HNO2 H2O, принимают участие бактерии родов: Nitrosomonas, Nitrosocystis, Nitrosospira, а до азотной: 2HNO2 O2 > 2HNO3 – бактериями рода Nitrobacter. Как видно, нитрификация – аэробный процесс, для ее интенсификации необходимы постоянный источник аммонийного азота и кислорода, оптимальные значения температуры – 20-250С, влажности 60% от полной влагоемкости, рН = 6,2-8,2.

Интенсивность минерализации органического вещества в разных типах почв неодинакова. В дерново-подзолистых почвах она протекает интенсивнее, чем на черноземах, где органическое вещество разлагается слабее. Ранней весной нитрификация осуществляется слабо, поскольку в почве содержится избыток влаги, почва слабо прогрета. По мере прогревания, нитрификация активизируется, ее пик приходится на конец июня - начало июля.

Наблюдения за содержанием нитратов в почвах показывает, что накопление этой формы минерального азота определяется потенциальными запасами почвенного плодородия. С повышением содержания гумуса и общего азота от дерново-подзолистых к серым лесным почвами далее к черноземам возрастает накопление нитратного азота.

Наибольшей мобизизационной способностью обладают черноземы выщелоченные. В пахотном слое этих почв накапливается более 30 кг азота на гектар. В дерново-подзолистых почвах, несмотря на высокую относительную мобильность азотсодержащих органических соединений, образуется немного нитратов – около 10 кг/га, поскольку общее количество гумуса и азота в них низкое.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр.Фотометр пламенный. Допускается использование газовой смеси состава: пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30-40 мин или взбалтыватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин.Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см экстрагирующего раствора.

Пипетка или дозатор для отмеривания 5 см проб растворов сравнения и вытяжек.Цилиндр или дозатор для дозирования 45 см реактива Б.Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 150 см.Воронки.Колбы мерные вместимостью 250 см и 1 дм.Бюретка вместимостью 25 см.Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.Калий сурьмяновиннокислый, ч.Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.Калий хлористый по ГОСТ 4234.Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации моль/дм, титрованный раствор, приготовленный по ГОСТ 25794.1.Серная кислота по ГОСТ 4204, раствор концентрации моль/дм.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление экстрагирующего раствора - раствора уксусной кислоты концентрации моль/дм.Для приготовления 1 дм раствора отмеривают 30 см уксусной кислоты. Отмеренный объем кислоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1 дм. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают титрованием.

Для титрования в три конические колбы отбирают по 5 см раствора, приливают по 50 см воды, 2 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации моль/дм до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вычисления точной концентрации используют среднее арифметическое значение, результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора (), моль/дм, вычисляют по уравнению

Предлагаем ознакомиться  Кормушка для кур своими руками: требования к кормушкам, обзор популярных видов. Простая инструкция с фото, как сделать кормушку своими руками

где - концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм; - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см; - объем раствора уксусной кислоты, отобранный для титрования, см.Допускается использование раствора уксусной кислоты концентрации от 0,49 до 0,51 моль/дм

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyen-GB

3.2. Приготовление окрашивающего раствора

3.2.1. Приготовление реактива А(6,0±0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15±0,01) г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответственно в 200 и 100 см воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы приливают к 500 см раствора серной кислоты концентрации моль/дм и доводят объем водой до 1 дм.Раствор хранят в склянке из темного стекла.

3.2.2. Приготовление реактива Б(1,00±0,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 180 смреактива А и доводят объем раствора водой до 1 дм.Раствор готовят в день проведения анализа.

3.3. Приготовление исходного раствора концентрации и 1 г/дм(1,918±0,001) г однозамещенного фосфорнокислого калия и (0,532±0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.Раствор хранят не более 1 года.

3.4. Приготовление раствора концентрации и 0,1 г/дм

10 см раствора, приготовленного по п.3.3, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят объем до метки экстрагирующим раствором.Раствор хранят не более 3 мес.

3.5. Приготовление серии растворов сравненияВ мерные колбы вместимостью 250 см помещают указанные в табл.1 объемы раствора, приготовленного по п.3.4. Объемы растворов доводят до метки экстрагирующим раствором.

arrow

Таблица 1

Номер раствора сравнения

Характеристика раствора

1

2

3

4

5

6

7

Объем раствора, приготовленного по п.3.4, см

2,5

5,0

10

15

20

25

Концентрация и в растворах сравнения, г/дм

0,001

0,002

0,004

0,006

0,008

0,010

Массовая доля и в почве, млн

25

50

100

150

200

250

Растворы сравнения хранят не более 1 мес.

4.1. Приготовление вытяжки из почвы Пробы почвы массой (4,0±0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 100 смэкстрагирующего раствора. Почву с раствором перемешивают в течение 1 ч и оставляют в вертикальном положении на 18-20 ч. Затем суспензии взбалтывают вручную и фильтруют через бумажные фильтры.

4.2. Определение фосфораВ конические колбы или технологические емкости отбирают по 5 см растворов сравнения и вытяжек. К пробам прибавляют по 45 см реактива Б, приготовленного по п.3.2.2. Окрашенные растворы фотометрируют не ранее чем через 10 мин после прибавления реактива Б.Фотометрирование проводят в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 2 см относительно раствора сравнения N 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600-750 нм.

4.3. Определение калияКалий определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766-770 нм.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Содержание и в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика - по ГОСТ 29269.

5.2. Допускаемые относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для двусторонней доверительной вероятности указаны в табл.2 и 3.

Таблица 2

Массовая доля в почве, млн

Допускаемые отклонения, %

До 50

15

Св. 50

12

Таблица 3

Массовая доля в почве, млн

Допускаемые отклонения, %

До 100

15

Св. 100

10

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseen-GB

Текст документа сверен по:официальное изданиеМ.: Издательство стандартов, 1992

, , ,
Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector